DIR Return Create A Forum - Home
---------------------------------------------------------
Universite Dersleri
HTML https://dersler.createaforum.com
---------------------------------------------------------
*****************************************************
DIR Return to: Fizyoloji
*****************************************************
#Post#: 206--------------------------------------------------
Duyusal Algılama
By: rehavet Date: May 4, 2024, 7:02 am
---------------------------------------------------------
Duyu reseptörlerinin önemli bir rolü, çevremizdeki ortam veya iç
ortamımızın durumu hakkında bilgi edinmemize
yardımcı olmaktır. Farklı kaynaklardan ve
farklı türlerden gelen uyaranlar alınır ve sinir
sisteminin elektrokimyasal sinyallerine dönüştürülür. Bu,
bir uyaran duyusal bir nöronun hücre zarı potansiyelini
değiştirdiğinde meydana gelir. Uyaran, duyu
hücresinin merkezi sinir sistemine (MSS) iletilen bir aksiyon
potansiyeli üretmesine neden olur ve burada diğer duyusal
bilgilerle veya bazen daha yüksek bilişsel işlevlerle
entegre edilerek bu uyaranın bilinçli bir algısı
haline gelir. Merkezi entegrasyon daha sonra bir motor tepkiye
yol açabilir.
Duyusal işlevi duyum ya da algı terimleriyle
tanımlamak bilinçli bir ayrımdır. Duyum, uyaran
düzeyinde duyusal reseptör hücrelerinin aktivasyonudur.
Algı, duyusal uyaranların merkezi olarak
işlenerek anlamlı bir örüntüye dönüştürülmesidir.
Algı duyuma bağlıdır, ancak tüm duyumlar
algılanmaz. Reseptörler, duyumları algılayan
hücreler veya yapılardır. Bir reseptör hücresi bir
uyaran tarafından doğrudan değiştirilir. Bir
transmembran protein reseptörü, çoğunlukla iyon
kanallarının açılması veya hücre
sinyalizasyon süreçlerindeki değişiklikler yoluyla bir
nöronda fizyolojik bir değişikliğe
aracılık eden hücre zarındaki bir proteindir.
Transmembran reseptörleri ligand adı verilen kimyasallar
tarafından aktive edilir. Örneğin, yiyeceklerdeki bir
molekül tat reseptörleri için bir ligand görevi görebilir. Tam
olarak reseptör olarak adlandırılmayan diğer
transmembran proteinleri mekanik veya termal
değişikliklere duyarlıdır. Bu proteinlerdeki
fiziksel değişiklikler zar boyunca iyon
akışını artırır ve duyusal
nöronlarda bir aksiyon potansiyeli veya kademeli bir potansiyel
oluşturabilir.
Duyusal Reseptörler
Çevredeki uyaranlar, periferik sinir sistemindeki
özelleşmiş reseptör hücrelerini harekete geçirir.
Farklı türdeki uyaranlar farklı türdeki reseptör
hücreleri tarafından algılanır. Reseptör
hücreleri üç farklı kriter temelinde tiplere
ayrılabilir: hücre tipi, pozisyon ve fonksiyon.
Reseptörler, hücre tipi ve algıladıkları
uyaranlara göre konumları temelinde yapısal olarak
sınıflandırılabilir. Ayrıca,
uyaranların iletimi veya mekanik uyaranın,
ışığın veya kimyasalın hücre
zarı potansiyelini nasıl değiştirdiği
temelinde işlevsel olarak da
sınıflandırılabilirler.
Yapısal Reseptör Tipleri
Çevre hakkındaki bilgileri yorumlayan hücreler ya (1)
serbest bir sinir ucuna sahip olan ve dendritleri bir duyu
alacak dokuya gömülü olan bir nöron; (2) duyusal sinir
uçlarının duyarlılıklarını
artıran bağ dokusu içinde kapsüllendiği kapsüllü
bir uca sahip olan bir nöron; ya da (3) belirli bir uyaran
türünü yorumlayan farklı yapısal bileşenlere
sahip olan özelleşmiş bir reseptör hücresi olabilir
(aşağıdaki şekil). Derinin dermisindeki
ağrı ve sıcaklık reseptörleri, serbest sinir
uçlarına sahip nöronlara örnektir. Ayrıca derinin
dermisinde, basınç ve dokunmaya tepki veren kapsüllü sinir
uçlarına sahip nöronlar olan lamelli korpüsküller bulunur.
Retinadaki ışık uyaranlarına yanıt
veren hücreler, özelleşmiş bir reseptör olan
fotoreseptörün bir örneğidir.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEg7j6NDwrP3GtryFaOthSavkBTaS2sDfijD1BERDEUxqFBU1o4BFA5bRPkGPbOuqFDWA7VpTqej8daj1u6Ef6ylhJAwBg0vMYd4qG8kNWEB-wRdhzObD80ANcyc6CR4DJrVZgCGFpcyGoKF_Sj9Avph9cMQq84vsqHFj-gYx7UzwWaCteMrfCJD61ptN-c[/img]
Hücre Tipine Göre Reseptör Sınıflandırması
Reseptör hücre tipleri yapılarına göre
sınıflandırılabilir. Duyusal nöronlar ya (a)
serbest sinir uçlarına ya da (b) kapsüllenmiş uçlara
sahip olabilir. Gözlerdeki çubuk hücreleri gibi fotoreseptörler
(c) özelleşmiş reseptör hücrelerine örnektir. Bu
hücreler nörotransmitterleri bir bipolar hücreye salar ve bu
hücre de optik sinir nöronları ile sinaps yapar.
Reseptörlerin sınıflandırılabilmesinin bir
başka yolu da uyaranlara göre konumlarına
dayanmaktadır. Eksteroseptör, deride bulunan somatosensör
reseptörler gibi dış ortamdaki bir uyaranın
yakınında bulunan bir reseptördür. Bir interoseptör,
aort veya karotis sinüste kan basıncındaki
artışı algılayan reseptörler gibi iç organ
ve dokulardan gelen uyarıları yorumlayan bir
reseptördür. Son olarak, bir proprioseptör, kas gibi vücudun
hareketli bir kısmının yakınında
bulunan ve hareket ettikçe dokuların
pozisyonlarını yorumlayan bir reseptördür.
Fonksiyonel Reseptör Tipleri
Reseptörlerin üçüncü bir sınıflandırması,
reseptörün uyaranları zar potansiyeli
değişikliklerine nasıl dönüştürdüğüne
göredir. Uyaranlar üç genel tiptedir. Bazı uyaranlar
iyonlar ve makromoleküllerdir ve bu kimyasallar hücre zarı
boyunca yayıldığında transmembran reseptör
proteinlerini etkiler. Bazı uyaranlar, reseptör hücre
zarı potansiyellerini etkileyen ortamdaki fiziksel
değişikliklerdir. Diğer uyaranlar arasında
görünür ışıktan gelen elektromanyetik radyasyon
yer alır. İnsanlar için, gözlerimiz tarafından
algılanan tek elektromanyetik enerji görünür
ışıktır. Yılanların ısı
sensörleri, arıların ultraviyole ışık
sensörleri veya göçmen kuşlardaki manyetik reseptörler gibi
diğer bazı organizmalarda insanlarda bulunmayan
reseptörler vardır.
Reseptör hücreleri, ilettikleri uyaranların türüne göre
daha da fazla sınıflandırılabilir. Kimyasal
uyaranlar, bir nesnenin tadı veya kokusu gibi kimyasal
uyaranları yorumlayan bir kemoreseptör tarafından
yorumlanabilir. Osmoreseptörler vücut
sıvılarının solüt konsantrasyonlarına
yanıt verir. Ek olarak, ağrı öncelikle doku
hasarından veya benzer yoğun uyaranlardan kaynaklanan
kimyasalların varlığını bir nosiseptör
aracılığıyla yorumlayan kimyasal bir
duyudur. Basınç ve titreşim gibi fiziksel
uyaranların yanı sıra ses ve vücut pozisyonu
(denge) hissi de bir mekanoreseptör
aracılığıyla yorumlanır. Kendine has
bir reseptörü olan bir diğer fiziksel uyaran da
sıcaklıktır; sıcaklık, normal vücut
sıcaklığının üzerindeki (sıcak)
veya altındaki (soğuk) sıcaklıklara
duyarlı olan bir termoreseptör
aracılığıyla algılanır.
Duyusal Modaliteler
Herhangi birine duyuların ne olduğunu
sorduğunuzda, muhtemelen beş ana duyuyu (tat, koku,
dokunma, işitme ve görme) sıralayacaktır. Ancak
bunlar duyuların tamamı değildir. Bu listedeki en
belirgin eksiklik dengedir. Ayrıca, basitçe dokunma olarak
adlandırılan şey, bu dokunma hislerini
algılayan mekanoreseptörlerin türüne göre basınç,
titreşim, gerilme ve saç folikülü pozisyonu olarak alt
bölümlere ayrılabilir. Göz ardı edilen diğer
duyular arasında termoreseptörler tarafından
sıcaklık algısı ve nosiseptörler
tarafından ağrı algısı yer
almaktadır.
Fizyoloji alanında, duyular genel ya da özel olarak
sınıflandırılabilir. Genel duyu, vücudun her
tarafına dağılmış olan ve diğer
organların yapıları içinde reseptör hücreleri
bulunan duyudur. Derideki, kaslardaki veya kan
damarlarının duvarlarındaki mekanoreseptörler bu
türün örnekleridir. Genel duyular genellikle yukarıda
açıklandığı gibi dokunma duyusuna veya
propriyosepsiyona (vücut hareketi) ve kinesteziye (vücut
hareketi) veya otonomik işlevler için en önemli olan
viseral bir duyuya katkıda bulunur. Özel bir duyu, göz, iç
kulak, dil veya burun gibi kendisine ayrılmış
belirli bir organı olan duyudur.
Duyuların her biri duyusal modalite olarak
adlandırılır. Modalite, transdüksiyon fikrine
benzer şekilde bilginin kodlanma biçimini ifade eder. Ana
duyusal modaliteler, her birinin nasıl iletildiği
temelinde tanımlanabilir. Kimyasal duyular tat ve kokudur.
Genellikle dokunma olarak adlandırılan genel duyu,
nosisepsiyon veya ağrı şeklindeki kimyasal hissi
içerir. Basınç, titreşim, kas gerilmesi ve saçın
harici bir uyaran tarafından hareket ettirilmesi,
mekanoreseptörler tarafından algılanır.
İşitme ve denge de mekanoreseptörler tarafından
algılanır. Son olarak, görme fotoreseptörlerin
aktivasyonunu içerir.
Sayıları 17'ye kadar çıkabilen tüm farklı
duyusal modaliteleri listelemek, beş ana duyuyu daha büyük
duyunun daha spesifik kategorilerine veya alt modalitelerine
ayırmayı içerir. Bireysel bir duyusal modalite,
belirli bir uyaran türünün duyumunu temsil eder. Örneğin,
somatosensasyon olarak bilinen genel dokunma duyusu, hafif
basınç, derin basınç, titreşim,
kaşıntı, ağrı, sıcaklık veya
saç hareketi olarak ayrılabilir.
Gustation (Tat)
Tat alma duyusu veya gustasyon içinde sadece birkaç
tanınmış alt modalite mevcuttur. Yakın
zamana kadar sadece dört tat tanınıyordu: tatlı,
tuzlu, ekşi ve acı. Yirminci yüzyılın
başlarında yapılan araştırmalar,
1980'lerin ortalarında beşinci tat olan umaminin
tanınmasına yol açtı. Umami, "lezzetli tat"
anlamına gelen Japonca bir kelimedir ve genellikle tuzlu
anlamına gelecek şekilde çevrilir. Çok yeni
araştırmalar, yağlar veya lipitler için de
altıncı bir tat olabileceğini öne sürmüştür.
Gustasyon, dil ile ilişkili özel bir duyudur. Dilin yüzeyi,
ağız boşluğunun geri kalanıyla
birlikte, çok katlı bir yassı epitel ile
kaplıdır. Papilla adı verilen kabarık
çıkıntılar tat alma iletimini sağlayan
yapıları içerir. Görünüşlerine göre dört tip
papilla vardır (aşağıdaki şekil):
dairesel, yapraksı, filiform ve fungiform.
Papillaların yapısında, tat
uyaranlarının iletimi için özelleşmiş tat
alma reseptör hücreleri içeren tat tomurcukları bulunur. Bu
reseptör hücreleri, alınan gıdaların
içerdiği kimyasallara karşı duyarlıdır
ve gıdadaki kimyasal miktarına bağlı olarak
nörotransmitter salgılarlar. Tat hücrelerinden gelen
nörotransmitterler yüz, glossofarengeal ve vagus kraniyal
sinirlerindeki duyusal nöronları aktive edebilir.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEjbYbrDyR0_92CA5tE2PXxUiugNu9U9AGIsXkWtvRauG6NfQwu0g6Xlg6hd2aloB6JJgFnJTpAyujLOJOf5ZAhFqNGtlvQGQZzC6DUPIteffWM8B2aIu7rzfdWgmIFtI2VNC8FDxT09jP43_y5jhJwSUhE-CZd_HCYFP6uuV8AJLGv1nXU32FfNJn4WqOM[/img]
Dil Dil, papilla adı verilen ve yutulan yiyecek veya
içeceklerdeki kimyasallara duyarlı tat tomurcukları
içeren küçük yumrularla kaplıdır. Dilin farklı
bölgelerinde farklı papilla türleri bulunur. Tat
tomurcukları, tükürükte çözünmüş kimyasal uyaranlara
yanıt veren özelleşmiş tat alma reseptör
hücreleri içerir. Bu reseptör hücreler, yüz ve glossofaringeal
sinirlerin bir parçası olan duyusal nöronları aktive
eder. LM × 1600. [(Micrograph provided by the Regents of
University of Michigan Medical School © 2012)]
Tuzlu tat basitçe tükürükteki sodyum iyonlarının
(Na[sup]+[/sup]) algılanmasıdır. Tuzlu bir
şey yediğinizde, tuz kristalleri Na[sup]+[/sup] ve
Cl[sup]-[/sup] bileşen iyonlarına
ayrışır ve bunlar ağzınızdaki
tükürükte çözülür. Na[sup]+[/sup] konsantrasyonu tat alma
hücrelerinin dışında yüksek hale gelir ve iyonun
hücrelere difüzyonunu sağlayan güçlü bir konsantrasyon
gradyanı oluşturur. Bu hücrelere Na[sup]+[/sup]
girişi, hücre zarının depolarizasyonuna ve bir
reseptör potansiyelinin oluşmasına neden olur.
Ekşi tat, H[sup]+[/sup] konsantrasyonunun
algılanmasıdır. Tıpkı tuzlu tatlardaki
sodyum iyonlarında olduğu gibi, bu hidrojen
iyonları hücreye girer ve depolarizasyonu tetikler.
Ekşi tatlar, esasen, yiyeceklerimizdeki asitlerin
algılanmasıdır. Tükürükteki hidrojen iyonu
konsantrasyonlarının artması (tükürük
pH'ının düşmesi) tat alma hücrelerinde giderek
daha güçlü kademeli potansiyelleri tetikler. Örneğin,
sitrik asit içeren portakal suyunun tadı ekşidir çünkü
pH değeri yaklaşık 3'tür. Tabii ki, ekşi
tadın maskelenmesi için genellikle
tatlandırılır.
İlk iki tat (tuzlu ve ekşi) Na[sup]+[/sup] ve
H[sup]+[/sup] katyonları tarafından tetiklenir.
Diğer tatlar, gıda moleküllerinin G proteinine
bağlı bir reseptöre bağlanmasından
kaynaklanır. Bir G proteini sinyal iletim sistemi sonuçta
tat alma hücresinin depolarizasyonuna yol açar. Tatlı tat,
tat alma hücrelerinin tükürükte çözünmüş glikoz
varlığına karşı
duyarlılığıdır. Fruktoz gibi diğer
monosakkaritler veya aspartam (NutraSweet™), sakarin veya
sukraloz (Splenda™) gibi yapay tatlandırıcılar da
tatlı reseptörlerini aktive eder. Bu moleküllerin her biri
için afinite değişir ve bazıları G
proteinine bağlı reseptöre farklı şekilde
bağlandıkları için glikozdan daha tatlı bir
tada sahip olurlar.
Acı tat, gıda moleküllerinin G proteinine
bağlı reseptörlere bağlanması
bakımından tatlıya benzer. Ancak, acı tada
sahip çok çeşitli moleküller olduğu için bunun
gerçekleşebileceği bir dizi farklı yol
vardır. Bazı acı moleküller tat alma hücrelerini
depolarize ederken, diğerleri tat alma hücrelerini
hiperpolarize eder. Benzer şekilde, bazı acı
moleküller tat alma hücrelerindeki G proteini aktivasyonunu
artırırken, diğer acı moleküller G proteini
aktivasyonunu azaltır. Spesifik yanıt, reseptöre hangi
molekülün bağlandığına
bağlıdır.
Acı tat veren moleküllerin önemli bir grubu alkaloidlerdir.
Alkaloidler, kahve, şerbetçiotu (birada), tanen
(şarapta), çay ve aspirin gibi acı tat veren bitkisel
ürünlerde yaygın olarak bulunan azot içeren moleküllerdir.
Toksik alkaloidler içerdiğinden, bitki mikrop enfeksiyonuna
karşı daha az duyarlı ve otçullar için daha az
çekicidir.
Bu nedenle, acı tadın işlevi öncelikle zehirlerin
yutulmasını önlemek için öğürme refleksini
uyarmakla ilgili olabilir. Bu nedenle, normalde yenen birçok
acı gıda, daha lezzetli hale getirmek için genellikle
tatlı bir bileşenle birleştirilir (örneğin
kahvede krema ve şeker). Acı reseptörlerinin en yüksek
konsantrasyonunun, öğürme refleksinin zehirli yiyecekleri
tükürmeye devam edebileceği arka dilde olduğu
görülmektedir.
Umami olarak bilinen tat genellikle tuzlu tat olarak
adlandırılır. Tatlı ve acı gibi, G
proteinine bağlı reseptörlerin belirli bir molekül
tarafından etkinleştirilmesine dayanır. Bu
reseptörü aktive eden molekül L-glutamat amino asididir. Bu
nedenle, umami tadı genellikle protein açısından
zengin gıdalar tüketilirken algılanır.
Şaşırtıcı olmayan bir şekilde, et
içeren yemekler genellikle tuzlu olarak tanımlanır.
Tat hücreleri tat molekülleri tarafından aktive edildikten
sonra, duyusal nöronların dendritleri üzerine
nörotransmitterler salgılarlar. Bu nöronlar yüz ve
glossofaringeal kraniyal sinirlerin bir parçasıdır ve
vagus siniri içinde öğürme refleksine adanmış bir
bileşendir. Yüz siniri dilin ön üçte birlik
kısmındaki tat tomurcuklarına bağlanır.
Glossofarengeal sinir, dilin arka üçte ikisindeki tat
tomurcuklarına bağlanır. Vagus siniri, acı
gibi zararlı uyaranlara karşı daha hassas olan
dilin en arka kısmındaki tat tomurcuklarına
bağlanır.
[hr]
İNTERAKTİF BAĞLANTI
Philadelphia, Pennsylvania'daki Monell Kimyasal Duyu
Merkezi'nden Dr. Danielle Reed hakkında bilgi edinmek için
bu video
HTML http://openstax.org/l/DanielleReedyu
izleyin; kendisi duyusal
deneyimleri sayesinde erken yaşta bilime ilgi duymaya
başlamıştır. Tanıdığı
diğer insanlarla
karşılaştırıldığında
kendi tat alma duyusunun benzersiz olduğunu fark etti.
Şimdi, insanlar arasındaki genetik
farklılıkları ve tat uyaranlarına
karşı duyarlılıklarını inceliyor.
Videoda, renkli bir boya ile kaplanmış olan dilini
dışarı çıkaran bir kişinin kısa
bir görüntüsü yer alıyor. Dr. Reed dil yüzeyindeki
papillaları bu şekilde görselleştirip
sayabilmektedir. İnsanlar dillerindeki papillaların
yoğunluğuna göre "tat alan" ve "tat almayan" olarak
bilinen iki gruba ayrılır ve bu da tat
tomurcuklarının sayısını gösterir. Tat
almayanlar yiyeceklerin tadına bakabilir, ancak acı
gibi belirli tatlara karşı o kadar hassas
değildirler. Dr. Reed kendisinin tat almayan biri
olduğunu keşfetti, bu da acıyı neden
tanıdığı diğer insanlardan farklı
algıladığını açıklıyor.
Tatlara karşı çok hassas mısınız?
Ailenizin üyeleri arasında herhangi bir benzerlik
görebiliyor musunuz?
[hr]
Olfaction (Koku)
Tat alma duyusu gibi koku alma duyusu da kimyasal uyaranlara
karşı duyarlıdır. Koku alma reseptör
nöronları üst burun boşluğu içinde küçük bir
bölgede bulunur (aşağıdaki şekil). Bu bölge
koku epiteli olarak adlandırılır ve bipolar
duyusal nöronlar içerir. Her koku alma duyu nöronunun, epitelin
apikal yüzeyinden boşluğu kaplayan mukusa uzanan
dendritleri vardır. Havadaki moleküller burun yoluyla
solunduğunda, koku epitel bölgesinin üzerinden geçer ve
mukus içinde çözülür. Bu koku molekülleri, onları mukus
içinde çözünmüş halde tutan proteinlere bağlanır
ve koku alma dendritlerine taşınmalarına
yardımcı olur. Koku verici-protein kompleksi, bir koku
alma dendritinin hücre zarı içindeki bir reseptör proteine
bağlanır. Bu reseptörler G proteinine
bağlıdır ve koku alma nöronlarında kademeli
bir zar potansiyeli üretecektir.
Bir koku alma nöronunun aksonu epitelin bazal yüzeyinden, etmoid
kemiğin kribriform plakasındaki bir koku alma
forameninden geçerek beyne uzanır. Koku alma yolu olarak
adlandırılan akson grubu, ön lobun ventral yüzeyindeki
koku alma ampulüne bağlanır. Aksonlar buradan
çeşitli beyin bölgelerine gitmek üzere ayrılır.
Bazıları serebruma, özellikle de temporal lobun
inferior ve medial bölgelerinde bulunan primer koku korteksine
gider. Diğerleri ise limbik sistem ve hipotalamus içindeki
yapılara yansır ve burada kokular uzun süreli
hafıza ve duygusal tepkilerle ilişkilendirilir.
Kişinin doğduğu yerle ilişkilendirilen yemek
kokusu gibi bazı kokular duygusal anıları bu
şekilde tetikler. Koku, serebral kortekse bağlanmadan
önce talamusta sinaps yapmayan tek duyusal modalitedir. Koku
alma sistemi ile serebral korteks arasındaki bu yakın
bağlantı, kokunun anıların ve
duyguların güçlü bir tetikleyicisi olabilmesinin bir
nedenidir.
Koku alma hücreleri de dahil olmak üzere burun epiteli havadaki
toksik kimyasallardan zarar görebilir. Bu nedenle, koku alma
nöronları burun epiteli içinde düzenli olarak
değiştirilir, ardından yeni nöronların
aksonları koku alma ampulünde uygun
bağlantılarını bulmalıdır. Bu yeni
aksonlar, kraniyal sinirde zaten mevcut olan aksonlar boyunca
büyür.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEgBMURSNcI-khtMPBkTCFCuperyzdxj6dzYHYNnNLqJ3GvX_EcSHRPXeCWs9bSbnu0mddG7RixLCEWTiTOJCR5IEADBU5zydCAH4JiNfEcRhv0gPMGBuFj8L641klEWK02dd0Bk8abGy5c6fetvgWw8ypXDdLVFSuLfx0z5jXNO7Ytr5RZ4Gun4erDJ-ZQ[/img]
Koku Sistemi (a) Koku sistemi burun boşluğunun
periferik yapılarında başlar. (b) Koku alma
reseptörü nöronları koku epitelinin içindedir. (c) Koku
reseptör nöronlarının aksonları etmoid
kemiğin kribriform plakası boyunca ilerler ve koku
soğanı nöronları ile sinaps yapar (doku
kaynağı: simian).
[hr]
…BOZUKLUKLARI
Koku Sistemi: Anosmi
Birçok araba kazasında olduğu gibi yüze gelen künt
kuvvet travması, koku alma sinirinin kaybına ve
ardından koku alma duyusunun kaybına yol açabilir. Bu
durum anosmi olarak bilinir. Beynin ön lobu etmoid kemiğe
göre hareket ettiğinde, koku alma yolu aksonları
birbirinden ayrılabilir. Profesyonel dövüşçüler, yüz
ve kafaya tekrarlanan travmalar nedeniyle sıklıkla
anosmi yaşarlar. Buna ek olarak, antibiyotikler gibi
bazı farmasötikler, tüm koku alma nöronlarını bir
anda öldürerek anosmiye neden olabilir. Koku alma sinirinde hiç
akson yoksa, yeni oluşan koku alma nöronlarından gelen
aksonların onları koku alma ampulü içindeki
bağlantılarına götürecek hiçbir kılavuzu
yoktur. Solunum yolu enfeksiyonları veya alerjilere
bağlı enflamatuar tepkilerden kaynaklananlar gibi
geçici anosmi nedenleri de vardır.
Koku alma duyusunun kaybı yiyeceklerin tadının
yavan olmasına neden olabilir. Koku alma duyusu
bozulmuş bir kişi, yiyeceklerin tadına varabilmek
için ek baharat ve çeşni katmaya ihtiyaç duyabilir. Anosmi
bazı hafif depresyon tablolarıyla da ilişkili
olabilir, çünkü yemekten alınan zevkin kaybı genel bir
umutsuzluk hissine yol açabilir.
Koku alma nöronlarının kendilerini yenileme
yeteneği yaşla birlikte azalır ve bu da yaşa
bağlı anosmiye yol açar. Bu durum bazı
yaşlıların neden gençlere kıyasla
yiyeceklerini daha fazla tuzladıklarını
açıklamaktadır. Ancak bu artan sodyum alımı
kan hacmini ve kan basıncını artırarak
yaşlılarda kardiyovasküler hastalık riskini
artırabilir.
[hr]
Audition (İşitme)
İşitme veya duyma, ses dalgalarının kulak
yapıları tarafından mümkün kılınan
sinirsel bir sinyale dönüştürülmesidir
(aşağıdaki şekil). Başın yan
tarafındaki büyük, etli yapı kulak kepçesi olarak
bilinir. Kulak kepçesinin C şeklindeki
kıvrımları ses dalgalarını işitme
kanalına doğru yönlendirir. Kanal, kafatasına
temporal kemiğin dış kulak yolundan girer.
İşitme kanalının sonunda, ses dalgaları
tarafından vurulduktan sonra titreşen timpanik zar
veya kulak zarı bulunur. Kulak kepçesi, kulak kanalı
ve timpanik zar genellikle dış kulak olarak
adlandırılır. Orta kulak, kemikçik adı
verilen üç küçük kemiğin kapladığı bir
boşluktan oluşur. Bu üç kemikçik malleus, incus ve
stapes olup Latince isimleri kabaca çekiç, örs ve üzengi
anlamına gelmektedir. Malleus timpanik zara
bağlıdır ve incus ile eklemleşir. İnkus
da stapes ile eklemleşir. Stapes daha sonra ses
dalgalarının sinirsel bir sinyale
dönüştürüleceği iç kulağa bağlanır.
Orta kulak, timpanik zar boyunca hava basıncını
dengelemeye yardımcı olan östaki borusu
aracılığıyla yutağa bağlanır.
Tüp normalde kapalıdır ancak yutkunma veya esneme
sırasında yutak kasları
kasıldığında açılır.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiQ6SdceSHDWOy5d9Hx8sR1lz_rK50Bn8MzrXc9dDLFi4VSMHw_xnQ_qvjfexwbk5EJppkKJnrpCpaxj57TaPLnMeuWXKqZzTTts4-AbCLI7v7XrKlN90074CiG4feLAdt-M6lVzVjpC2Xh6glFKfcBQjmdJ3IYUZvo3a8TxXTNnkrYZbYQQIewfaVbZdE[/img]
Kulağın Yapıları Dış kulakta kulak
kepçesi, kulak kanalı ve timpanik membran bulunur. Orta
kulak kemikçikleri içerir ve östaki borusu ile yutağa
bağlanır. İç kulak, sırasıyla
işitme ve dengeden sorumlu olan koklea ve vestibülü içerir.
İç kulak, temporal kemiğin içine gömülü bir dizi
kanaldan oluştuğu için genellikle kemikli bir labirent
olarak tanımlanır. Koklea ve vestibül olmak üzere
sırasıyla işitme ve dengeden sorumlu iki
ayrı bölgeye sahiptir. Bu iki bölgeden gelen sinirsel
sinyaller ayrı lif demetleri
aracılığıyla beyin sapına iletilir.
Ancak bu iki farklı demet, vestibülokoklear sinir olarak iç
kulaktan beyin sapına birlikte gider. Ses, spiral
gangliyonların duyusal nöronlarını içeren iç
kulağın koklear bölgesinde sinir sinyallerine
dönüştürülür. Bu gangliyonlar iç kulağın spiral
şeklindeki kokleası içinde yer alır. Koklea, oval
pencere aracılığıyla stapes'e
bağlanır.
Oval pencere, koklea içinde skala vestibuli adı verilen
sıvı dolu bir tüpün başlangıcında yer
alır. Skala vestibuli, oval pencereden uzanarak
kokleanın ses ileten nöronları içeren merkezi
boşluğu olan koklear kanalın üzerinde ilerler.
Kokleanın en üst ucunda, skala vestibuli koklear
kanalın üstünden kıvrılır. Artık skala
timpani olarak adlandırılan sıvı dolu tüp,
bu kez koklear kanalın altından geçerek kokleanın
tabanına geri döner. Skala timpani, skala içindeki
sıvıyı içeren bir zarla kaplı olan yuvarlak
pencerede sonlanır. Kemikçiklerin titreşimleri oval
pencereden geçerken, skala vestibuli ve skala timpani
sıvısı dalga benzeri bir hareketle hareket eder.
Sıvı dalgalarının frekansı ses
dalgalarının frekanslarıyla eşleşir
(aşağıdaki şekil). Yuvarlak pencereyi örten
zar, sıvının skala timpani içindeki hareketiyle
dışarı doğru şişecek veya içeri
doğru büzüşecektir.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEjFtQiRzOmlSj2xtkRc0vt33a0Dd7ESsJFht-TZSZk4F_4GdX4rSs48XeboQ4o6AFMFRv9z0RAm6kygKDIgsXxk-Ji1iFx8eflEA-bzxT_umqrQQWWthXyEfCrA-30X-KVGmBTI1Dyt800zYl8A7_AxE-tW7vaME3BwmmYHimdW6p35ZKMV0c0vPO15lzI[/img]
Ses Dalgalarının Kokleaya İletimi Bir ses
dalgası timpanik membranın titreşmesine neden
olur. Bu titreşim malleus, incus ve stapes boyunca
ilerlerken güçlenir. Güçlendirilmiş titreşim oval
pencere tarafından alınır ve skala vestibuli ve
skala timpani sıvısında basınç
dalgalarına neden olur. Basınç dalgalarının
karmaşıklığı, kulağa giren ses
dalgalarının genlik ve frekansındaki
değişikliklerle belirlenir.
Kokleanın enine kesit görünümü, skala vestibuli ve skala
timpani'nin koklear kanalın her iki tarafı boyunca
uzandığını gösterir
(aşağıdaki şekil). Koklear kanal, iki
skalanın dalga hareketini nöral sinyallere dönüştüren
birkaç Corti organı içerir. Corti organları, Corti
organları ile skala timpani arasında bulunan koklear
kanalın tarafı olan baziler zarın üstünde yer
alır. Sıvı dalgaları skala vestibuli ve
skala timpani boyunca hareket ederken, baziler zar
dalgaların frekansına bağlı olarak belirli
bir noktada hareket eder. Daha yüksek frekanslı dalgalar
baziler zarın koklea tabanına yakın olan
bölgesini hareket ettirir. Düşük frekanslı dalgalar
baziler zarın kokleanın ucuna yakın olan
bölgesini hareket ettirir.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEi1cL8Ga8fkg_idcJz2vnx9A2QpLYPDULO93jOJ4slAiS55aT5IL9wK_MCpKyv5bBOyrQ3gSJ0XuKjjq0nLrkC4PbMgNoFy-lu6Em5vhgie5xS0pgXxFe97CD1EZyI-vRgm7Abar8vzyvLpDyh9aeKGya0KhREjGlKdZ8pWM74SPoUVG1M8utZnJZ8OJXg[/img]
Kokleanın Kesiti Koklea içindeki üç ana boşluk
vurgulanmıştır. Skala timpani ve skala vestibuli
koklear kanalın her iki yanında uzanır.
Mekanoreseptör saç hücrelerini içeren Corti organı, baziler
membranın üstünde oturduğu skala timpani'ye
bitişiktir.
Corti organları, hücrenin apikal yüzeylerinden uzanan saç
benzeri stereosilyalar nedeniyle adlandırılan saç
hücreleri içerir (aşağıdaki şekil).
Stereosilya, uzundan kısaya doğru
sıralanmış mikrovillus benzeri yapılardan
oluşan bir dizidir. Protein lifleri her bir dizi içinde
bitişik kılları birbirine bağlar, böylece
dizi baziler zarın hareketlerine yanıt olarak bükülür.
Stereosilya, tüy hücrelerinden Corti organının
medialine bağlı olan üstteki tektoriyal zara kadar
uzanır. Skaladan gelen basınç dalgaları baziler
zarı hareket ettirdiğinde, tektoriyal zar stereosilya
boyunca kayar. Bu, stereosilyaları her bir dizinin en uzun
üyesine doğru ya da ondan uzağa doğru büker.
Stereosilyalar dizilerinin en uzun üyesine doğru
büküldüğünde, protein bağlarındaki gerilim saç
hücresi zarındaki iyon kanallarını açar. Bu, tüy
hücresi zarını depolarize edecek ve tüy hücrelerine
bağlı afferent sinir lifleri boyunca ilerleyen sinir
uyarılarını tetikleyecektir. Stereosilyalar
dizilerinin en kısa üyesine doğru büküldüğünde,
bağlar üzerindeki gerilim gevşer ve iyon
kanalları kapanır. Ses olmadığında ve
stereosilya düz durduğunda, bağlar üzerinde hala az
miktarda gerilim vardır ve bu da tüy hücresinin zar
potansiyelini hafifçe depolarize tutar.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEhRoSUPrab4LxIcPyWQbNDw67mlAq5xfnu0RVM5S-9Z1B9eaAAvWHkmD9OkgxAvbFx7ILxu3XCZshY3r1IulThMF5k-xaJfL5jhk8MAvaV3yn-gB-rCTfjBP1RwglORuHcTNR4Jz3NlCeU4OiJ5RmZeetOazRxnPt8NLFVqWxCCvibo1XK9X5CGHN_8M3E[/img]
Saç Hücresi Saç hücresi, apikal yüzeyinden çıkan bir dizi
stereosiliaya sahip bir mekanoreseptördür. Stereosilyalar, dizi
dizilerinin en uzun üyesine doğru büküldüğünde iyon
kanallarını açan ve dizi dizilerinin en kısa
üyesine doğru büküldüğünde kapanan proteinler
tarafından birbirine bağlanır.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiV1jJQjOcRx2UTOTG-8IIGX1dthhuzka221yXHDnWwt2tTuDCDbelqg9sQS8L4dnmdtmiso8WzqXIBph-pb8PgEanTdGQ_eCwo8VAsVbDRJPtbn9iRleU-QgX66xOmVAhNoMCEl3FrhuDqpk92A82yq_GIBaK0OsRsekeBRHUUI5nhMe99djhOOrhrGFE[/img]
Koklea ve Corti Organı LM × 412. [(Micrograph provided by
the Regents of University of Michigan Medical School © 2012)]
[hr]
İNTERAKTİF BAĞLANTI
Doku örneğini daha ayrıntılı incelemek için
Michigan Üniversitesi WebScope
HTML http://openstax.org/l/cochleaMG'u
görüntüleyin. Baziler zar,
kokleanın merkezi çekirdeğinden kenarına
doğru uzanan ince zardır. Koklea içindeki
sıvıların hareketiyle aktive olabilmeleri için bu
zara ne bağlanır?
[hr]
Yukarıda belirtildiği gibi, baziler zarın belirli
bir bölgesi yalnızca gelen ses belirli bir frekanstaysa
hareket edecektir. Tektoriyal zar sadece baziler zarın
hareket ettiği yerde hareket ettiğinden, bu bölgedeki
tüy hücreleri de sadece bu spesifik frekanstaki seslere
yanıt verecektir. Bu nedenle, bir sesin frekansı
değiştikçe, baziler zar boyunca farklı kıl
hücreleri aktive olur. Koklea, insan kulağının
algılayabildiği ses aralığı olan 20 ila
20.000 Hz arasındaki frekanslar için işitsel
uyaranları kodlar. Hertz birimi, ses dalgalarının
frekansını saniyede üretilen döngü cinsinden ölçer.
20Hz kadar düşük frekanslar, kokleanın tepesindeki
veya ucundaki tüy hücreleri tarafından algılanır.
Daha yüksek 20 KHz aralığındaki frekanslar,
kokleanın tabanında, yuvarlak ve oval pencerelere
yakın tüy hücreleri tarafından kodlanır
(aşağıdaki şekil). Çoğu işitsel
uyaran, çeşitli frekanslarda ve yoğunluklarda (ses
dalgasının genliği ile temsil edilir) bir ses
karışımı içerir. Koklear kanalın
uzunluğu boyunca yer alan ve her biri belirli bir frekansa
duyarlı olan tüy hücreleri, tıpkı bir
prizmanın görünür ışığı
bileşen renklerine ayırması gibi kokleanın
da işitsel uyaranları frekansa göre
ayırmasını sağlar.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEg51xNwqu4ycyt3lHuqxIEK1zbsH6Gbf4VrHRe9RCJtkUjGZxlUwVYmJpLb8mQSKzV3mVOsmT5ONxt38ak-92bVP8Grh_B7V67u0kePsawV9BHa6SFPKQjrgymCoszybjgkZkedVPGuZYMMMrIzvC0porRQ_n31-zGh873nkrRtg8oB3f0rLWkcD4Zok-Y[/img]
Kokleada Frekans Kodlaması Oval pencerenin hareketiyle
kokleada oluşan sabit ses dalgası, sesin
frekansına bağlı olarak baziler membranı
saptırır. Bu nedenle, kokleanın tabanındaki
tüy hücreleri yalnızca yüksek frekanslar tarafından
aktive edilirken, kokleanın tepesindekiler yalnızca
düşük frekanslar tarafından aktive edilir.
[hr]
İNTERAKTİF BAĞLANTI
Kulak yapılarının, koklear kanalın
"kıllarını" veya stereosilyalarını
hareket ettirerek ses dalgalarını nasıl sinirsel
bir sinyale dönüştürdüğü hakkında daha fazla
bilgi edinmek için bu video
HTML http://openstax.org/l/ear1yu
izleyin. Kanalın uzunluğu
boyunca belirli konumlar belirli frekansları veya perdeleri
kodlar. Beyin, duyduğumuz seslerin anlamını
müzik, konuşma, gürültü vb. olarak yorumlar. Sesin
dış kulaktan iç kulağa amplifikasyonu ve
transferinden hangi kulak yapıları sorumludur?
[hr]
[hr]
İNTERAKTİF BAĞLANTI
İç kulak hakkında daha fazla bilgi edinmek ve
tabanı görüntünün arkasında, tepesi ise önünde olacak
şekilde kokleanın açıldığını
görmek için bu animasyon
HTML http://openstax.org/l/ear2u
izleyin. Sesin belirli dalga
boyları, tıpkı bir piyanonun
tuşlarının farklı frekanslarda ses üretmesi
gibi, baziler zarın belirli bölgelerinin titreşmesine
neden olur. Animasyona dayanarak, yüksek perdeden alçak perdeye
kadar frekanslar koklear kanal içindeki tüy hücrelerinde nerede
aktiviteye neden olur?
[hr]
Denge (Balans)
İşitme duyusunun yanı sıra, iç kulak denge
duyusu olan denge ile ilgili bilgilerin kodlanmasından
sorumludur. Benzer bir mekanoreseptör -stereosilya içeren bir
saç hücresi- baş pozisyonunu, baş hareketini ve
vücudumuzun hareket halinde olup olmadığını
algılar. Bu hücreler iç kulağın vestibülünde yer
alır. Başın pozisyonu utrikül ve sakkül
tarafından algılanırken, başın hareketi
yarım daire kanalları tarafından
algılanır. Vestibüler ganglionda üretilen nöral
sinyaller vestibülokoklear sinir yoluyla beyin sapına ve
beyinciğe iletilir.
Utrikül ve sakkülün her ikisi de büyük ölçüde makula dokusundan
oluşur. Makula, destek hücreleri tarafından
çevrelenmiş tüy hücrelerinden oluşur. Tüy hücrelerinin
stereosilyaları otolitik zar adı verilen viskoz bir
jelin içine uzanır (aşağıdaki şekil).
Otolitik zarın üzerinde otolit adı verilen kalsiyum
karbonat kristallerinden oluşan bir tabaka bulunur.
Otolitler esasen otolitik zarı üst-ağır yapar.
Otolitik zar, baş hareketlerine yanıt olarak makuladan
ayrı hareket eder. Başın eğilmesi otolitik
zarın yerçekimi yönünde makula üzerinde kaymasına
neden olur. Hareket eden otolitik zar da sterosilyaları
bükerek bazı tüy hücrelerinin depolarize olurken
diğerlerinin hiperpolarize olmasına neden olur.
Başın tam konumu beyin tarafından saç hücresi
depolarizasyon modeline göre yorumlanır.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEhOsUiSRn_q0GVnILKS5VAUiKW2h3VSdnunIEpBiGnsE621-uMKz1PwxlxWu7Y7nAvH7wbURG4Adxq21gECLzmOA9_Obore_sN1ruT8AjuvjcYpAThryZDE9TlrLAzvx0tde89G1xw9vskcrWGbm6OU_z1oF5XlrRGrjVIOy3R6-UmXJIs7aIK0qEM-wH8[/img]
Makulalar Tarafından Doğrusal İvme Kodlaması
Makulalar, yerçekiminin eğilen başa etki etmesi veya
başın düz bir çizgide hareket etmeye
başlaması gibi doğrusal ivmeyi algılamak
için özelleşmiştir. Saç hücresi stereosilyaları
ile bunların gömülü olduğu otolitik membran
arasındaki atalet farkı, stereosilyaların bu
doğrusal ivme yönünde bükülmesine neden olan bir kesme
kuvvetine yol açar.
Yarım daire kanalları, vestibülün halka benzeri üç
uzantısıdır. Biri yatay düzlemde, diğer
ikisi ise dikey düzlemde yer alır. Ön ve arka dikey
kanallar sagittal düzleme göre yaklaşık 45 derecelik
bir açıyla yönlendirilmiştir (aşağıdaki
şekil). Her bir yarım daire kanalının
tabanı, vestibül ile birleştiği yerde, ampulla
olarak bilinen genişlemiş bir bölgeye
bağlanır. Ampulla, "hayır" derken başı
çevirmek gibi dönme hareketine yanıt veren tüy hücrelerini
içerir. Bu tüy hücrelerinin stereosilyaları,
ampullanın tepesine yapışan bir zar olan kupulaya
uzanır. Baş yarım daire kanalına paralel bir
düzlemde dönerken, sıvı gecikir ve kupulayı
baş hareketinin tersi yönde saptırır. Yarım
daire kanalları birkaç ampulla içerir, bazıları
yatay, diğerleri ise dikey yönelimlidir. Vestibüler sistem,
hem yatay hem de dikey ampullanın göreceli hareketlerini
karşılaştırarak, üç boyutlu uzaydaki
çoğu baş hareketinin yönünü tespit edebilir.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEjUYIXumzEU66vjdBPIyrCJkdZwCj7nSNXEdZnoYn29SYU39SbIpnrUEepQwLwPr2yng0QSW_P4hZSkXz5nqym4SHauZVAublNDRQIuoH7833oDMsXVFbhFAzE7fmKJDIPkjkolfrd38imCcDjUdCw1zhD1xa8HyZDFEhqaAFzuZu-Nwuj1v60czJ8Mpsw[/img]
Yarım Daire Kanalları Tarafından Dönme
Kodlaması Başın dönme hareketi yarım daire
kanallarının tabanındaki tüy hücreleri
tarafından kodlanır. Kanallardan biri başla
birlikte bir yay çizerek hareket ederken, iç sıvı ters
yönde hareket ederek kupula ve stereosilyaların bükülmesine
neden olur. İki kanalın bir düzlem içindeki hareketi,
başın hareket ettiği yön hakkında bilgi
verir ve altı kanalın tümünün etkinleştirilmesi,
üç boyutta baş hareketinin çok kesin bir göstergesini
verebilir.
Somatosensasyon (Dokunma)
Somatosensasyon, bu bölümde tartışılan özel
duyuların aksine genel bir duyu olarak kabul edilir.
Somatosensasyon, dokunma, propriyosepsiyon ve interosepsiyon ile
ilişkili duyusal modaliteler grubudur. Bu modaliteler
basınç, titreşim, hafif dokunma, gıdıklama,
kaşıntı, sıcaklık, ağrı,
propriyosepsiyon ve kinesteziyi içerir. Bu, reseptörlerinin özel
bir organla ilişkili olmadığı, bunun yerine
çeşitli organlarda vücuda yayıldığı
anlamına gelir. Somatosensör reseptörlerinin çoğu
deride bulunur, ancak reseptörler kaslarda, tendonlarda, eklem
kapsüllerinde, bağlarda ve viseral organların
duvarlarında da bulunur.
Serbest sinir uçları tarafından iletilen iki tür
somatosensoriyel sinyal ağrı ve
sıcaklıktır. Bu iki modalite, sıcaklık
ve ağrı uyaranlarını iletmek için
sırasıyla termoreseptörleri ve nosiseptörleri
kullanır. Sıcaklık reseptörleri, yerel
sıcaklıklar vücut sıcaklığından
farklı olduğunda uyarılır. Bazı
termoreseptörler sadece soğuğa, bazıları ise
sadece sıcağa duyarlıdır. Nosisepsiyon,
potansiyel olarak zarar verici uyaranların hissedilmesidir.
Belirli bir eşiğin ötesindeki mekanik, kimyasal veya
termal uyaranlar ağrılı hisleri ortaya
çıkaracaktır. Stresli veya hasarlı dokular,
nosiseptörlerdeki reseptör proteinlerini aktive eden kimyasallar
salgılar. Örneğin, baharatlı yiyeceklerle
ilişkili acı hissi, acı biberlerdeki aktif
molekül olan kapsaisin içerir. Kapsaisin molekülleri,
nosiseptörlerde 37°C'nin üzerindeki sıcaklıklara
duyarlı bir transmembran iyon kanalına
bağlanır. Kapsaisinin bu transmembran iyon
kanalına bağlanma dinamiği, molekülün uzun süre
bağlı kalması açısından
olağandışıdır. Bu nedenle, diğer
uyaranların aktive olmuş nosiseptör
aracılığıyla ağrı hissi yaratma
kabiliyetini azaltacaktır. Bu nedenle kapsaisin, Icy Hot™
gibi ürünlerde olduğu gibi topikal bir analjezik olarak
kullanılabilir.
Parmağınızı dokulu bir yüzey üzerinde
sürüklerseniz, parmağınızın derisi
titreşecektir. Bu tür düşük frekanslı
titreşimler, tip I kutanöz mekanoreseptörler olarak da
bilinen Merkel hücreleri adı verilen mekanoreseptörler
tarafından algılanır. Merkel hücreleri
epidermisin stratum bazalesinde bulunur. Derin basınç ve
titreşim, dermisin veya deri altı dokusunun
derinliklerinde bulunan kapsüllü uçlara sahip reseptörler olan
lamelli (Pacinian) korpüsküller tarafından iletilir. Hafif
dokunma, dokunsal (Meissner) korpüsküller olarak bilinen
kapsüllenmiş uçlar tarafından iletilir. Foliküller
ayrıca saç folikülü pleksusu olarak bilinen bir sinir
uçları pleksusu ile sarılmıştır. Bu
sinir uçları, bir böceğin deri üzerinde yürümesi gibi,
deri yüzeyindeki tüylerin hareketini algılar. Derinin
gerilmesi, soğansı cisimcikler olarak bilinen gerilme
reseptörleri tarafından iletilir. Bulböz korpüsküller,
Ruffini korpüskülleri veya tip II kutanöz mekanoreseptörler
olarak da bilinir.
Diğer somatosensoriyel reseptörler eklemlerde ve kaslarda
bulunur. Esneme reseptörleri tendonların, kasların ve
eklem bileşenlerinin gerilmesini izler. Örneğin, hiç
egzersizden önce veya sonra kaslarınızı gerdiniz
ve kaslarınız daha az gerilmiş bir duruma geri
spazm geçirmeden önce sadece bir yere kadar
esneyebildiğinizi fark ettiniz mi? Bu spazm, kas
yırtılmasını önlemek için gerilme
reseptörleri tarafından başlatılan bir
reflekstir. Bu tür gerilme reseptörleri bir kasın
aşırı kasılmasını da önleyebilir.
İskelet kası dokusunda bu gerilme reseptörlerine kas
iğcikleri adı verilir. Golgi tendon organları da
benzer şekilde tendonların gerilme seviyelerini
aktarır. Bulböz korpüsküller eklem kapsüllerinde de bulunur
ve burada eklem içindeki iskelet sistemi bileşenlerindeki
gerilmeyi ölçerler. Sinir uçlarının türleri,
konumları ve ilettikleri uyarılar
aşağıdaki tabloda sunulmuştur.
[table][tr][td]İsim[/td]
[td]Tarihsel isim[/td]
[td]Konum(lar)[/td]
[td]Uyaranlar[/td]
[/tr]
[tr][td]Serbest sinir uçları[/td]
[td]*[/td]
[td]Dermis, kornea, dil, eklem kapsülleri, viseral organlar[/td]
[td]Ağrı, sıcaklık, mekanik deformasyon[/td]
[/tr]
[tr][td]Mekanoreseptörler[/td]
[td]Merkel’in diskleri[/td]
[td]Epidermal-dermal bileşke, mukozal zarlar[/td]
[td]Düşük frekanslı titreşim (5-15 Hz)[/td]
[/tr]
[tr][td]Bulbous korpüskül[/td]
[td]Ruffini’nin korpüskülü[/td]
[td]Dermis, eklem kapsülleri[/td]
[td]Esneme[/td]
[/tr]
[tr][td]Dokunsal korpüskül[/td]
[td]Meissner’in korpüskülü[/td]
[td]Papiller dermis, özellikle parmak uçlarında ve
dudaklarda[/td]
[td]Hafif dokunuş, 50 Hz’in altında
titreşimler[/td]
[/tr]
[tr][td]Lamelli korpüskül[/td]
[td]Pacinian korpüskülü[/td]
[td]Derin dermis, deri altı doku[/td]
[td]Derin basınç, yüksek frekanslı titreşim
(yaklaşık 250 Hz)[/td]
[/tr]
[tr][td]Saç folikülü pleksusu[/td]
[td]*[/td]
[td]Dermisteki saç foliküllerinin etrafına
sarılır[/td]
[td]Kıl hareketleri[/td]
[/tr]
[tr][td]Kas mili[/td]
[td]*[/td]
[td]İskelet kası lifleri ile uyumlu[/td]
[td]Kas kasılması ve gerilmesi[/td]
[/tr]
[tr][td]Tendon germe organı[/td]
[td]Golgi tendon organı[/td]
[td]Tendonlar ile aynı hizada[/td]
[td]Tendonların gerilmesi[/td]
[/tr]
[/table]
Vizyon
Görme, gözler aracılığıyla alınan
ışık uyaranlarının transdüksiyonuna
dayanan özel bir duyudur. Gözler kafatasında her iki
yörüngenin içinde yer alır. Kemik orbita göz kürelerini
çevreleyerek onları korur ve gözün yumuşak
dokularını sabitler (aşağıdaki
şekil). Ön kenarlarında kirpikler bulunan göz
kapakları, göz yüzeyine gelebilecek parçacıkları
engelleyerek gözün aşınmalara karşı
korunmasına yardımcı olur. Her bir
kapağın iç yüzeyi palpebral konjonktiva olarak bilinen
ince bir zardır. Konjonktiva gözün beyaz bölgeleri (sklera)
üzerinde uzanır ve göz kapaklarını göz küresine
bağlar. Gözyaşı, orbitanın hemen içinde, göz
küresinin üst ve yan tarafında bulunan lakrimal bez
tarafından üretilir. Bu bez tarafından üretilen
gözyaşları lakrimal kanaldan gözün medial
köşesine akar ve burada gözyaşları konjonktiva
üzerinden akarak yabancı partikülleri yıkar.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEjMsUkUx0qVK8kcR6mhQClyhun3wfwVTqfm-UiR4FxzXghr9-GyoH4OUtKXU7yWEkXZ-hwVP7rmWq5EFOdOK2vUrksRvfrCyUH_VfZn-ptfeLITJFfJQxsqDJ-8GvqIK1vxvaRn-oa7zVBty3Kc3CJodsGqlMpQD2jMQkXPF-l5dJuzidLNoXsHScjuP58[/img]
Göz Yörüngede Göz yörüngede yer alır ve işlevini
koruyan ve destekleyen yumuşak dokularla çevrilidir. Göz
çukuru kafatası kemikleri ile çevrilidir.
Gözün orbita içindeki hareketi, orbita kemiklerinden çıkan
ve göz küresinin yüzeyine yerleşen altı ekstraoküler
kasın kasılmasıyla gerçekleşir
(aşağıdaki şekil). Kasların dördü gözün
etrafındaki ana noktalarda düzenlenmiştir ve bu
konumlara göre adlandırılmıştır. Bunlar
superior rektus, medial rektus, inferior rektus ve lateral
rektustur. Bu kasların her biri
kasıldığında, göz kasılmakta olan kasa
doğru hareket eder. Örneğin, üst rektus
kasıldığında, göz yukarı bakmak için
döner. Superior oblik, arka yörüngede, dört rektus
kasının orijinine yakın bir yerde ortaya
çıkar. Bununla birlikte, eğik kasların tendonu
troklea olarak bilinen kasnak benzeri bir kıkırdak
parçasından geçer. Tendon, gözün üst yüzeyine eğik bir
şekilde yerleşir. Tendonun troklea ile
yaptığı açı, superior oblik
kasının kasılmasının gözü lateral
olarak döndürdüğü anlamına gelir. İnferior oblik
kas orbita tabanından kaynaklanır ve gözün
inferolateral yüzeyine eklenir.
Kasıldığında, süperior oblik kasın
tersine gözü lateral olarak döndürür. Gözün iki oblik kas
tarafından döndürülmesi gereklidir çünkü göz sagittal
düzlemde mükemmel bir şekilde
hizalanmamıştır. Göz yukarı ya da
aşağı baktığında, üst rektusun düz
yukarı yerine yaklaşık 20 derecelik bir
açıyla çekmesini telafi etmek için gözün de hafifçe dönmesi
gerekir. Aynı durum inferior oblik kasın
kasılmasıyla telafi edilen inferior rektus için de
geçerlidir. Orbitadaki yedinci kas, üst göz
kapağının kaldırılıp geri
çekilmesinden sorumlu olan levator palpebrae superioris'tir ve
bu hareket genellikle gözün superior rektus tarafından
kaldırılmasıyla birlikte gerçekleşir
(yukarıdaki şekil).
Ekstraoküler kaslar üç kraniyal sinir tarafından innerve
edilir. Gözün abdüksiyonuna neden olan lateral rektus, abdusens
siniri tarafından innerve edilir. Superior oblik troklear
sinir tarafından innerve edilir. Levator palpebrae
superioris gibi diğer tüm kaslar okülomotor sinir
tarafından innerve edilir. Bu kraniyal sinirlerin motor
çekirdekleri, göz hareketlerini koordine eden beyin sapına
bağlanır.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEjPPRR8hJ_M3D25VpxJX667J0dCc_B5BydLVnzMb8q-mATfUaHELTsqiSbApATCz5cbhVtIeKc66SR3dZJkcKs0DZUh4yk-GYtPakJF_IlquUtd9A3cWElmjI9Y5ux_OTypn7kzPs4Mf7lIatbTh_GNbEXS13x0Rto6OJ5i123PWVVv6GmKir5VXnfqelw[/img]
Ekstraoküler Kaslar Ekstraoküler kaslar gözü yörünge içinde
hareket ettirir.
Gözün kendisi üç doku katmanından oluşan içi boş
bir küredir. En dıştaki katman, beyaz sklera ve
şeffaf korneayı içeren fibröz tuniktir. Sklera, göz
yüzeyinin altıda beşini oluşturur ve çoğu
görünmez, ancak insanlar "gözün beyazının" bu kadar
büyük bir kısmının görünür olmasıyla
diğer birçok türe kıyasla benzersizdir
(aşağıdaki şekil). Şeffaf kornea gözün
ön ucunu kaplar ve ışığın göze
girmesini sağlar. Gözün orta tabakası, çoğunlukla
koroid, siliyer cisim ve iristen oluşan vasküler tuniktir.
Koroid, göz küresine kan akışını
sağlayan yüksek oranda vaskülarize olmuş bir bağ
dokusu tabakasıdır. Koroid, askı
bağları veya zonül lifleri ile lense bağlanan
kaslı bir yapı olan siliyer cismin
arkasındadır. Bu iki yapı lensi bükerek
ışığın gözün arka tarafına
odaklanmasını sağlar. Siliyer cismin üzerinde yer
alan ve gözün ön kısmında görülebilen iris, gözün
renkli kısmıdır. İris, gözün merkezinde
ışığın girmesini sağlayan delik
olan göz bebeğini açan veya kapatan düz bir kastır.
İris, parlak ışığa tepki olarak göz
bebeğini daraltır ve loş
ışığa tepki olarak göz bebeğini
genişletir. Gözün en iç tabakası, fotoresepsiyondan
sorumlu sinir dokusunu içeren nöral tunik veya retinadır.
Göz ayrıca iki boşluğa ayrılır: ön
boşluk ve arka boşluk. Ön boşluk, iris ve siliyer
cisim de dahil olmak üzere kornea ve lens arasındaki
boşluktur. Aköz hümör adı verilen sulu bir
sıvı ile doludur. Arka boşluk, lensin
arkasında retinanın bulunduğu iç göz küresinin
arka tarafına uzanan boşluktur. Arka boşluk
vitreus humor adı verilen daha viskoz bir sıvı
ile doludur.
Retina birkaç katmandan oluşur ve görsel uyaranların
ilk işlenmesi için özelleşmiş hücreler içerir.
Fotoreseptörler (çubuklar ve koniler) ışık
enerjisi ile uyarıldıklarında membran
potansiyellerini değiştirirler. Zar potansiyelindeki
değişiklik, fotoreseptör hücrelerinin dış
sinaptik katmandaki bipolar hücrelere saldığı
nörotransmitter miktarını değiştirir. Bir
fotoreseptörü iç sinaptik katmandaki retinal ganglion hücresine
(RGC) bağlayan retinadaki bipolar hücredir. Burada, amprin
hücreleri ayrıca RGC tarafından bir aksiyon
potansiyeli üretilmeden önce retinal işleme katkıda
bulunur. Retinanın en iç tabakasında bulunan RGC'lerin
aksonları optik diskte toplanır ve optik sinir olarak
gözü terk eder (aşağıdaki şekil). Bu
aksonlar retinadan geçtiği için, gözün en arkasında,
optik sinirin başladığı yerde fotoreseptör
yoktur. Bu durum retinada bir "kör nokta" ve görme
alanımızda da buna karşılık gelen bir
kör nokta oluşturur.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiHsU8NvPVmD7YTvx63ZRRg0Vt9Lner1KCAUL5QKUOYK-joLwuCVMTf591HzIKKKEXo_xWqFMv4KTq8JV9NsVaUoAMgM1hSgLg-VK3Ej9H1CA8FiyOKn5nLE8CF1vcZ2V63t8LUD7P08NLap-pA926NnuUvcAt1c_orpPpctZh6UePqGooQ7co2WjbdfKo[/img]
Gözün Yapısı Göz küresi ön ve arka odacıklara
ayrılabilir. Gözün duvarı üç katmandan oluşur:
fibröz tunik, vasküler tunik ve nöral tunik. Nöral tunik içinde
üç hücre katmanı ve aralarında iki sinaptik katman
bulunan retina yer alır. Retinanın merkezinde fovea
olarak bilinen küçük bir girinti vardır.
Retinadaki fotoreseptörlerin (çubuklar ve koniler)
aksonların, RGC'lerin, bipolar hücrelerin ve retinal kan
damarlarının arkasında yer
aldığını unutmayın.
Işığın önemli bir kısmı,
ışık fotoreseptör hücrelerine ulaşmadan önce
bu yapılar tarafından emilir. Bununla birlikte,
retinanın tam merkezinde fovea olarak bilinen küçük bir
alan bulunur. Foveada retina destek hücreleri ve kan
damarlarından yoksundur ve sadece fotoreseptörler içerir.
Bu nedenle, görme keskinliği veya görme netliği
foveada en yüksek seviyededir. Bunun nedeni foveanın gelen
ışığın diğer retinal yapılar
tarafından en az emildiği yer olmasıdır
(yukarıdaki şekil). Retinanın bu merkezi
noktasından herhangi bir yöne doğru hareket
edildiğinde, görme keskinliği önemli ölçüde
azalır. Ayrıca, foveanın her bir fotoreseptör
hücresi tek bir RGC'ye bağlıdır. Bu nedenle, bu
RGC'nin birden fazla fotoreseptörden gelen girdileri entegre
etmesi gerekmez, bu da görsel iletimin doğruluğunu
azaltır. Retinanın kenarlarına doğru, birkaç
fotoreseptör RGC'lere (bipolar hücreler
aracılığıyla) 50'ye 1 oranına kadar
yaklaşır. Fovea ve periferik retina arasındaki
görme keskinliği farkı, bu paragrafın
ortasındaki bir kelimeye doğrudan bakılarak
kolayca kanıtlanabilir. Görüş alanının
ortasındaki görsel uyaran fovea üzerine düşer ve en
keskin odaktadır. Gözlerinizi o kelimeden ayırmadan,
paragrafın başındaki veya sonundaki kelimelerin
odakta olmadığına dikkat edin. Çevrenizdeki
görüntüler, periferik retina tarafından odaklanır ve
belirsiz, bulanık kenarlara sahiptir ve kelimeler net bir
şekilde tanımlanmaz. Bu nedenle, gözlerin büyük bir
sinirsel fonksiyonu, önemli görsel uyarıların fovea
üzerinde merkezlenmesi için gözleri ve başın hareket
ettirilmesiyle ilgilidir.
Retina üzerine düşen ışık,
fotoreseptörlerdeki pigment moleküllerinde kimyasal
değişikliklere neden olur ve sonuçta RGC'lerin
aktivitesinde bir değişikliğe yol açar.
Fotoreseptör hücreleri iç segment ve dış segment olmak
üzere iki bölümden oluşur (aşağıdaki
şekil). İç segment bir hücrenin çekirdeğini ve
diğer ortak organellerini içerirken, dış segment
fotoresepsiyonun gerçekleştiği özel bir bölgedir.
Dış segmentlerinin şekli bakımından
farklılık gösteren iki tür fotoreseptör vardır
-çubuklar ve koniler-. Çubuk fotoreseptörün çubuk
şeklindeki dış segmentleri,
ışığa duyarlı pigment rodopsin içeren
membrana bağlı disklerden oluşan bir
yığın içerir. Koni fotoreseptörünün koni
şeklindeki dış segmentleri,
ışığa duyarlı pigmentlerini hücre
zarının katlanmalarında içerir. Opsin adı
verilen ve her biri ışığın belirli bir
dalga boyuna duyarlı olan üç koni fotopigmenti vardır.
Görünür ışığın dalga boyu rengini
belirler. İnsan gözündeki pigmentler üç farklı ana
rengi algılamak üzere özelleşmiştir:
kırmızı, yeşil ve mavi.
[img
width=450]
HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEgXiT44Dkm-ekPq_qHn9CIGf4TKiRIUAP-iiiU-_eQK2Fptt2FrV71QpZvqY3vPXZ4px2G00LIumjfBvKF-RAuHCfIQvYFZ4NLcs_wbz2W9SQQ5xQfiHXZ7UjKiiCWOpElgIu1yhg7jOA8wPEfjmB3O5RrFEx0YmpdzZiv73wJLqvUWpYY0O5nfsQiMWNc[/img]
Fotoreseptör (a) Tüm fotoreseptörler çekirdek ve diğer
önemli organelleri içeren iç segmentlere ve
ışığa duyarlı opsin moleküllerini
içeren membran dizilerine sahip dış segmentlere
sahiptir. Çubuk dış segmentleri, rodopsin pigmentini
içeren membrana bağlı disk
yığınları ile uzun sütunlu şekillerdir.
Koni dış segmentleri, çubuklardaki disklerin yerine
zar kıvrımlarına sahip kısa, konik
şekillerdir. (b) Retina dokusu, çubuk ve konilerin
çekirdeklerinden oluşan yoğun bir tabaka gösterir. LM
× 800.
Moleküler düzeyde, görsel uyaranlar fotopigment molekülünde
değişikliklere neden olur ve bu da fotoreseptör
hücrenin zar potansiyelinde değişikliklere yol açar.
Tek bir ışık birimine foton denir ve fizikte hem
parçacık hem de dalga özelliklerine sahip bir enerji paketi
olarak tanımlanır. Bir fotonun enerjisi dalga boyu ile
temsil edilir ve görünür ışığın her
dalga boyu belirli bir renge karşılık gelir.
Görünür ışık, dalga boyu 380 ile 720 nm
arasında olan elektromanyetik radyasyondur. Elektromanyetik
radyasyonun 720 nm'den uzun dalga boyları
kızılötesi aralığa girerken, 380 nm'den
kısa dalga boyları ultraviyole
aralığına girer. Dalga boyu 380 nm olan
ışık mavi iken, dalga boyu 720 nm olan
ışık koyu kırmızıdır.
Diğer tüm renkler, dalga boyu skalası boyunca
çeşitli noktalarda kırmızı ve mavi
arasında yer alır.
Önceki Ders: Somatik Sinir Sistemi (Başlangıç)
HTML https://dersler.createaforum.com/fizyoloji/somatik-sinir-sistemi-(ba351lang305c)/
Sonraki Ders: Duyusal Algılama (Devam)
HTML https://dersler.createaforum.com/fizyoloji/duyusal-alg305lama-(devam)/
Ders Listesi ve Kaynakça
HTML https://dersler.createaforum.com/anatomi/anatomi-ve-fizyoloji-ders-listesi-ve-kaynakca/
*****************************************************