DIR Return Create A Forum - Home
       ---------------------------------------------------------
       Universite Dersleri
  HTML https://dersler.createaforum.com
       ---------------------------------------------------------
       *****************************************************
   DIR Return to: Fizyoloji
       *****************************************************
       #Post#: 193--------------------------------------------------
       Nöronlar Arası İletişim
       By: rehavet Date: May 3, 2024, 8:48 am
       ---------------------------------------------------------
       Bir nöron içinde meydana gelen elektriksel
       değişiklikler, önceki bölümde
       açıklandığı gibi, bir ışık
       anahtarının açılmasına benzer. Bir
       uyarıcı depolarizasyonu başlatır, ancak bir
       eşiğe ulaşıldığında aksiyon
       potansiyeli kendi kendine çalışır. Şimdi
       soru şu: "Işık düğmesini ne açar?" Hücre
       zarı voltajındaki geçici değişiklikler,
       nöronların çevreden bilgi almasından veya bir nöronun
       diğeri üzerindeki etkisinden kaynaklanabilir. Bu özel
       potansiyel türleri bir nöronu etkiler ve bir aksiyon
       potansiyelinin oluşup oluşmayacağını
       belirler. Bu geçici sinyallerin çoğu sinapstan
       kaynaklanır.
       Dereceli Potansiyeller
       Zar potansiyelindeki yerel değişiklikler kademeli
       potansiyeller olarak adlandırılır ve genellikle
       bir nöronun dendritleri ile ilişkilidir. Zar
       potansiyelindeki değişimin miktarı, buna neden
       olan uyaranın büyüklüğüne göre belirlenir. Duş
       sıcaklığının test edilmesi
       örneğinde, hafif ılık su bir termoreseptörde
       sadece küçük bir değişiklik başlatırken,
       sıcak su membran potansiyelinde büyük miktarda
       değişikliğe neden olacaktır.
       Kademeli potansiyeller depolarize edici veya hiperpolarize edici
       olmak üzere iki çeşit olabilir (aşağıdaki
       şekil). Dinlenme potansiyelindeki bir zar için, kademeli
       bir potansiyel, bu voltajda -70 mV'nin üzerinde veya -70 mV'nin
       altında bir değişikliği temsil eder.
       Depolarize edici kademeli potansiyeller genellikle Na+ veya
       Ca2+'nın hücreye girmesinin sonucudur. Bu iyonların
       her ikisi de hücre dışında içeridekinden daha
       yüksek konsantrasyonlara sahiptir; pozitif bir yüke sahip
       oldukları için hücre içine hareket ederek hücrenin
       dışarıya göre daha az negatif olmasına neden
       olurlar. Hiperpolarize edici kademeli potansiyeller, K+'nın
       hücreyi terk etmesinden veya Cl-'nin hücreye girmesinden
       kaynaklanabilir. Bir hücreden pozitif bir yük çıkarsa,
       hücre daha negatif hale gelir; hücreye negatif bir yük girerse,
       aynı şey olur.
       [img
       width=450]
  HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEgQ2zWcvMOo1veNkmvi-my5QjM8He0p8oG-XlZntZUkGvUpCMDrHILUL-K3B5qjG2elTzMrzUs5e1G3tYxEqVoso8Uaf5mv6GjefjUSLYYcAuch-AAgfMk9R5mTdJyFr6BZaPy30OJfMg7YHsGq1rM3W6p0_WQsFNCze1uE4GRvasPl9Vc7VnzioC4-Tr4[/img]
       Kademeli Potansiyeller Kademeli potansiyeller, özellikleri
       uyaranın boyutuna bağlı olan membran
       voltajındaki geçici değişikliklerdir. Bazı
       uyaran türleri membranın depolarizasyonuna neden olurken,
       diğerleri hiperpolarizasyona neden olur. Bu, hücre
       zarında aktive olan spesifik iyon kanallarına
       bağlıdır.
       Dereceli Potansiyel Türleri
       Duyu nöronlarının tek kutuplu hücreleri için -hem
       serbest sinir uçlarına sahip olanlar hem de kapsüller
       içinde olanlar- aynı hücrenin aksonunda bir aksiyon
       potansiyelinin oluşumunu etkileyen dendritlerde
       derecelendirilmiş potansiyeller gelişir. Buna
       jeneratör potansiyeli denir. Tat hücreleri veya retinanın
       fotoreseptörleri gibi diğer duyusal reseptör hücreleri
       için, membranlarındaki kademeli potansiyeller duyusal
       nöronlarla sinapslarda nörotransmitterlerin
       salınmasına neden olur. Buna reseptör potansiyeli
       denir.
       Postsinaptik potansiyel (PSP), diğer hücrelerden sinaps
       alan bir nöronun dendritlerindeki kademeli potansiyeldir.
       Postsinaptik potansiyeller depolarize edici veya hiperpolarize
       edici olabilir. Postsinaptik potansiyeldeki depolarizasyona
       uyarıcı postsinaptik potansiyel (EPSP) denir çünkü zar
       potansiyelinin eşiğe doğru hareket etmesine neden
       olur. Postsinaptik potansiyeldeki hiperpolarizasyon inhibitör
       postsinaptik potansiyeldir (IPSP) çünkü membran potansiyelinin
       eşikten uzaklaşmasına neden olur.
       Toplama
       Her tür kademeli potansiyel, bir zarın voltajında
       depolarizasyon veya hiperpolarizasyon gibi küçük
       değişikliklerle sonuçlanacaktır. Bu
       değişiklikler bir araya gelirse veya toplanırsa
       nöronun eşiğe ulaşmasına yol açabilir.
       Farklı türdeki kademeli potansiyellerin birleşik
       etkileri aşağıdaki şekilde
       gösterilmiştir. Zardaki toplam voltaj
       değişikliği pozitif 15 mV ise, yani zar -70
       mV'den -55 mV'ye depolarize oluyorsa, kademeli potansiyeller
       zarın eşiğe ulaşmasıyla
       sonuçlanacaktır.
       Reseptör potansiyelleri için eşik bir faktör değildir
       çünkü reseptör hücreleri için zar potansiyelindeki
       değişiklik doğrudan nörotransmitter
       salınımına neden olur. Bununla birlikte,
       jeneratör potansiyelleri duyusal nöron aksonunda aksiyon
       potansiyellerini başlatabilir ve postsinaptik potansiyeller
       diğer nöronların aksonunda bir aksiyon potansiyeli
       başlatabilir. Kademeli potansiyeller, aksiyon potansiyelini
       başlatmak için aksonun başlangıcındaki
       belirli bir konumda, yani ilk segmentte toplanır.
       Dendritler ve akson arasında bir hücre gövdesi bulunmayan
       duyusal nöronlar için başlangıç segmenti doğrudan
       dendritik uçlara bitişiktir. Diğer tüm nöronlar için,
       akson tepeciği esasen aksonun ilk segmentidir ve
       toplamanın gerçekleştiği yerdir. Bu konumlar,
       aksiyon potansiyelinin depolarize edici fazını
       başlatan voltaj kapılı Na+ kanallarının
       yüksek yoğunluğuna sahiptir.
       Toplama uzamsal veya zamansal olabilir, yani nöron üzerinde
       farklı konumlarda veya hepsi aynı yerde ancak zaman
       içinde ayrılmış birden fazla dereceli
       potansiyelin sonucu olabilir. Uzaysal toplama, bir nörona gelen
       birden fazla girdinin aktivitesinin birbiriyle
       ilişkilendirilmesiyle ilgilidir. Zamansal toplama, tek bir
       hücreden gelen birden fazla aksiyon potansiyelinin zar
       potansiyelinde önemli bir değişiklikle sonuçlanan
       ilişkisidir. Mekânsal ve zamansal toplama birlikte de
       hareket edebilir.
       [img
       width=450]
  HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEhX1IB2YHKU5faAB7Lb-YudI5tSXh7TEiaDXLcyUVU_V7-FtoHMSjp-iY7Fe_ApVJSXBSWtQgjae1HSh7KmjAAEcZRmFho3_qEWx8zstixhEtt7jm7ugxjLV2H2uxWtIBKYlel4zwBFS6gD0_Faoq0NA-HvFJdJj-1ZkSHy9y9KKm3aSZxVR7XMV2Q0WBg[/img]
       Postsinaptik Potansiyellerin Toplanması Postsinaptik
       potansiyellerin toplanmasının sonucu membran
       potansiyelindeki genel değişikliktir. A
       noktasında, birkaç farklı uyarıcı
       postsinaptik potansiyel toplanarak büyük bir depolarizasyona
       neden olur. B noktasında, uyarıcı ve inhibitör
       postsinaptik potansiyellerin bir karışımı
       membran potansiyeli için farklı bir sonuçla
       sonuçlanır.
       [hr]
       İNTERAKTİF BAĞLANTI
       Toplama hakkında bilgi edinmek için bu video
  HTML http://openstax.org/l/summationyu
       izleyin. Elektrik sinyallerini
       kimyasal sinyallere ve geri dönüştürme işlemi, membran
       voltajında geçici artışlar veya azalmalarla
       sonuçlanabilecek ince değişiklikler gerektirir. Hedef
       hücrede kalıcı bir değişikliğe neden
       olmak için genellikle birden fazla sinyal birbirine eklenir veya
       toplanır. Uzamsal toplamanın tek seferde mi
       gerçekleşmesi gerekir, yoksa ayrı sinyaller
       postsinaptik nörona biraz farklı zamanlarda ulaşabilir
       mi? Cevabınızı açıklayınız.
       [hr]
       Sinapslar
       Elektriksel olarak aktif hücreler arasında kimyasal
       sinapslar ve elektriksel sinapslar olmak üzere iki tür
       bağlantı vardır. Kimyasal bir sinapsta, bir
       hücreden kimyasal bir sinyal - yani bir nörotransmitter -
       salınır ve diğer hücreyi etkiler. Bir elektriksel
       sinapsta, iki hücre arasında doğrudan bir
       bağlantı vardır, böylece iyonlar bir hücreden
       diğerine doğrudan geçebilir. Elektriksel bir sinapsta
       bir hücre depolarize olursa, iyonlar hücreler arasında
       geçtiği için birleşik hücre de depolarize olur.
       Kimyasal sinapslar kimyasal bilginin bir hücreden diğerine
       aktarılmasını içerir. Bu bölüm kimyasal sinaps
       türüne odaklanacaktır.
       Kimyasal sinapslara örnek olarak kas dokusu bölümünde
       anlatılan nöromüsküler kavşak (NMJ) verilebilir. Sinir
       sisteminde, esasen NMJ ile aynı olan daha birçok sinaps
       vardır. Tüm sinapslar bu listede özetlenebilecek ortak
       özelliklere sahiptir:
       [list]
       [li]presinaptik eleman
       [/li]
       [li]nörotransmitter (veziküller içinde paketlenmiş)
       [/li]
       [li]sinaptik yarık
       [/li]
       [li]reseptör proteinleri
       [/li]
       [li]postsinaptik eleman
       [/li]
       [li]nörotransmitter eliminasyonu veya yeniden alımı
       [/li]
       [/list]
       NMJ için bu özellikler şunlardır: presinaptik eleman
       motor nöronun akson terminalleridir, nörotransmitter
       asetilkolindir, sinaptik yarık nörotransmitterin
       yayıldığı hücreler arasındaki
       boşluktur, reseptör proteini nikotinik asetilkolin
       reseptörüdür, postsinaptik eleman kas hücresinin
       sarkolemmasıdır ve nörotransmitter asetilkolinesteraz
       tarafından ortadan kaldırılır. Diğer
       sinapslar da buna benzer ve özellikleri farklıdır,
       ancak hepsi aynı özellikleri içerir.
       Nörotransmitter Salınımı
       Bir aksiyon potansiyeli akson terminallerine
       ulaştığında, sinaptik uç ampulün
       zarındaki voltaj kapılı Ca2+ kanalları
       açılır. Uç ampulün içinde Ca2+ konsantrasyonu artar ve
       Ca2+ iyonu nörotransmitter veziküllerin dış
       yüzeyindeki proteinlerle birleşir. Ca2+, vezikülün
       presinaptik membranla birleşmesini
       kolaylaştırır, böylece nörotransmitter, sinaptik
       yarık olarak bilinen hücreler arasındaki küçük
       boşluğa ekzositoz yoluyla salınır.
       Sinaptik yarığa girdikten sonra, nörotransmitter
       postsinaptik zara kadar olan kısa mesafeye
       yayılır ve nörotransmitter reseptörleri ile
       etkileşime girebilir. Reseptörler nörotransmitter için
       spesifiktir ve ikisi bir anahtar ve kilit gibi birbirine uyar.
       Bir nörotransmitter kendi reseptörüne bağlanır ve
       diğer nörotransmitterlerin reseptörlerine
       bağlanmayarak bağlanmayı spesifik bir kimyasal
       olay haline getirir (aşağıdaki şekil).
       [img
       width=450]
  HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiHsKr2SpoDb1zOXpse3nSEEx9xrXGoiIcrgiHIYKkR9DSBj9xNFL7cFU5jt3mlHiUs3sw0EEZ6m4AJK4GW-3NIwEUQVtlXvk6XUBIL764rKtTWEgox2FqoWiyv7IzpDxXK4LU7mGv2Rrd4RqQseA7Z5XdiKqD0S8DzlJCg-LG4p8AErtoWwB8YATcFtVE[/img]
       Sinaps Sinaps, bir nöron ile hedef hücresi (bir nöron
       olması gerekmez) arasındaki
       bağlantıdır. Presinaptik eleman, Ca2+ 'nın
       vezikül füzyonuna ve nörotransmitter salınımına
       neden olmak için ampule girdiği aksonun sinaptik uç
       ampulüdür. Nörotransmitter, reseptörüne bağlanmak için
       sinaptik yarık boyunca yayılır. Nörotransmitter
       sinapstan ya enzimatik bozulma, nöronal geri alım ya da
       glial geri alım yoluyla temizlenir.
       Nörotransmitter Sistemleri
       Sinir sistemindeki çeşitli sinapslarda bulunan çeşitli
       nörotransmitter sistemleri vardır. Bu gruplar
       nörotransmitter olan kimyasalları ifade eder ve gruplar
       içinde belirli sistemler vardır.
       Kendi başına bir nörotransmitter sistemi olan ilk grup
       kolinerjik sistemdir. Asetilkoline dayanan sistemdir. Bu,
       kolinerjik sinapsın bir örneği olarak NMJ'yi içerir,
       ancak kolinerjik sinapslar sinir sisteminin diğer
       kısımlarında da bulunur. Otonom sinir sisteminin
       yanı sıra beyin boyunca da
       dağılmışlardır.
       Kolinerjik sistemin iki tür reseptörü vardır; nikotinik
       reseptör NMJ'de ve diğer sinapslarda bulunur. Ayrıca
       muskarinik reseptör olarak bilinen bir asetilkolin reseptörü de
       vardır. Bu reseptörlerin her ikisi de asetilkoline ek
       olarak reseptörle etkileşime giren ilaçlar için
       adlandırılmıştır. Nikotin nikotinik
       reseptöre bağlanacak ve asetilkoline benzer şekilde
       onu etkinleştirecektir. Bazı mantarların bir
       ürünü olan muskarin, muskarinik reseptöre bağlanır.
       Ancak nikotin muskarinik reseptöre ve muskarin de nikotinik
       reseptöre bağlanmayacaktır.
       Bir başka nörotransmitter grubu da amino asitlerdir. Bunlar
       arasında glutamat (Glu), GABA (glutamatın bir türevi
       olan gama-aminobütirik asit) ve glisin (Gly) bulunur. Bu amino
       asitlerin kimyasal yapılarında bir amino grubu ve bir
       karboksil grubu vardır. Glutamat, protein
       yapımında kullanılan 20 amino asitten biridir.
       Her amino asit nörotransmitteri kendi sisteminin, yani
       glutamaterjik, GABAerjik ve glisinerjik sistemlerin bir
       parçası olacaktır. Her birinin kendi reseptörleri
       vardır ve birbirleriyle etkileşime girmezler. Amino
       asit nörotransmitterleri geri alım yoluyla sinapstan
       elimine edilir. Presinaptik elemanın hücre zarındaki
       bir pompa veya bazen komşu bir glial hücre, amino asidi
       sinaptik yarıktan temizler, böylece geri
       dönüştürülebilir, veziküllerde yeniden paketlenebilir ve
       tekrar serbest bırakılabilir.
       Bir diğer nörotransmitter sınıfı, enzimatik
       olarak amino asitlerden yapılan bir grup nörotransmitter
       olan biyojenik amindir. İçlerinde amino grupları
       vardır, ancak artık karboksil grupları yoktur ve
       bu nedenle artık amino asit olarak
       sınıflandırılmazlar. Serotonin triptofandan
       yapılır. Kendine özgü reseptörleri olan serotonerjik
       sistemin temelini oluşturur. Serotonin yeniden paketlenmek
       üzere presinaptik hücreye geri taşınır.
       Diğer biyojenik aminler tirozinden yapılır ve
       dopamin, norepinefrin ve epinefrini içerir. Dopamin, dopamin
       reseptörlerine sahip olan kendi sisteminin, dopaminerjik
       sistemin bir parçasıdır. Dopamin, presinaptik hücre
       membranındaki taşıma proteinleri tarafından
       sinapstan uzaklaştırılır. Norepinefrin ve
       epinefrin adrenerjik nörotransmitter sistemine aittir. Bu iki
       molekül birbirine çok benzer ve alfa ve beta reseptörleri olarak
       adlandırılan aynı reseptörlere
       bağlanır. Norepinefrin ve epinefrin de presinaptik
       hücreye geri taşınır. Kimyasal epinefrin (epi- =
       "on"; "-nephrine" = böbrek) adrenalin (renal = "böbrek") olarak
       da bilinir ve norepinefrin bazen noradrenalin olarak
       adlandırılır. Böbreküstü bezi, hormon olarak kan
       dolaşımına salınmak üzere epinefrin ve
       norepinefrin üretir.
       Bir nöropeptit, peptit bağlarıyla
       bağlanmış amino asit zincirlerinden oluşan
       bir nörotransmitter moleküldür. Protein budur, ancak protein
       terimi molekül için belirli bir uzunluk anlamına gelir.
       Beş amino asit uzunluğunda olan met-enkefalin gibi
       bazı nöropeptitler oldukça kısadır.
       Diğerleri ise 31 amino asit uzunluğundaki
       beta-endorfin gibi uzundur. Nöropeptitler genellikle sinapslarda
       başka bir nörotransmitter ile birlikte salınır ve
       genellikle vücudun diğer sistemlerinde vazoaktif
       bağırsak peptidi (VIP) veya P maddesi gibi hormonlar
       olarak işlev görürler.
       Bir nörotransmitterin postsinaptik eleman üzerindeki etkisi
       tamamen reseptör proteine bağlıdır. İlk
       olarak, postsinaptik elemanın membranında reseptör
       proteini yoksa, nörotransmitterin hiçbir etkisi yoktur.
       Depolarize edici veya hiperpolarize edici etki de reseptöre
       bağlıdır. Asetilkolin nikotinik reseptöre
       bağlandığında postsinaptik hücre depolarize
       olur. Bunun nedeni reseptörün bir katyon kanalı olması
       ve pozitif yüklü Na+'ın hücre içine akmasıdır.
       Bununla birlikte, asetilkolin çeşitli varyantları olan
       muskarinik reseptöre bağlandığında, hedef
       hücrenin depolarizasyonuna veya hiperpolarizasyonuna neden
       olabilir.
       Amino asit nörotransmitterleri, glutamat, glisin ve GABA,
       neredeyse sadece tek bir etkiyle ilişkilidir. Glutamat,
       yetişkinlerdeki Glu reseptörlerinin postsinaptik hücrenin
       depolarizasyonuna neden olması nedeniyle uyarıcı
       bir amino asit olarak kabul edilir. Glisin ve GABA ise
       reseptörlerinin hiperpolarizasyona neden olması nedeniyle
       inhibe edici amino asitler olarak kabul edilir.
       Biyojenik aminlerin karışık etkileri vardır.
       Örneğin, D1 reseptörleri olarak
       sınıflandırılan dopamin reseptörleri
       uyarıcı iken D2 tipi reseptörler inhibitördür.
       Biyojenik amin reseptörleri ve nöropeptit reseptörleri daha da
       karmaşık etkilere sahip olabilir, çünkü
       bazıları doğrudan zar potansiyelini
       etkilemeyebilir, bunun yerine gen transkripsiyonu veya nörondaki
       diğer metabolik süreçler üzerinde bir etkiye sahip
       olabilir. Bu bölümde sunulan çeşitli nörotransmitter
       sistemlerinin özellikleri aşağıdaki tabloda
       düzenlenmiştir.
       Nörotransmitterler ve genel olarak sinyal kimyasalları
       hakkında hatırlanması gereken önemli şey,
       etkinin tamamen reseptöre bağlı olduğudur.
       Nörotransmitterler hücre yüzeyinde iyonotropik veya metabotropik
       olmak üzere iki sınıf reseptörden birine
       bağlanır (aşağıdaki şekil).
       İyonotropik reseptörler, asetilkolin için nikotinik
       reseptör veya glisin reseptörü gibi ligand kapılı iyon
       kanallarıdır. Metabotropik bir reseptör, hücre içinde
       metabolik değişikliklere neden olan bir protein
       kompleksi içerir. Reseptör kompleksi transmembran reseptör
       proteini, bir G proteini ve bir efektör proteini içerir.
       İlk haberci olarak adlandırılan nörotransmitter,
       hücrenin hücre dışı yüzeyindeki reseptör proteine
       bağlanır ve proteinin hücre içi tarafı G
       proteininin aktivitesini başlatır. G proteini,
       reseptör proteinden efektör proteine fiziksel olarak hareket
       ederek efektör proteini aktive eden bir guanozin trifosfat (GTP)
       hidrolazdır. Bir efektör protein, reseptöre bağlanan
       sinyalin hücre içi aracısı olarak hareket eden yeni
       bir molekülün oluşumunu katalize eden bir enzimdir. Bu
       hücre içi aracıya ikinci haberci denir.
       Farklı reseptörler farklı ikinci haberciler
       kullanır. İkinci habercilerin iki yaygın
       örneği siklik adenozin monofosfat (cAMP) ve inositol
       trifosfattır (IP3). Adenilat siklaz enzimi (bir efektör
       protein örneği) cAMP yapar ve fosfolipaz C, IP3 yapan
       enzimdir. İkinci haberciler, efektör protein
       tarafından üretildikten sonra hücre içinde metabolik
       değişikliklere neden olurlar. Bu
       değişiklikler büyük olasılıkla hücredeki
       diğer enzimlerin aktivasyonudur. Nöronlarda, genellikle
       iyon kanallarını açarak ya da kapatarak
       değiştirirler. Bu enzimler ayrıca çekirdekte
       genlerin aktivasyonu ve dolayısıyla protein sentezinin
       artması gibi hücrede değişikliklere neden
       olabilir. Nöronlarda, bu tür değişiklikler genellikle
       sinapstaki hücreler arasında daha güçlü
       bağlantıların temelini oluşturur ve
       öğrenme ve hafızanın temeli olabilir.
       [img
       width=450]
  HTML https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEh4Tr8fczLPt7lYP55OnpigVdppWc6CnwY8FajWxrZDsCqgEfIqdR2yU6jzsg_MiwJoUL1QAlxWmIApNjXQ8cxLFwE2O-YYvOcIc0AyQcmCdULW91i9h4w-lafNOE2bHOgJ-LMUHrgJAugUZlg1_bfyxRtp8NN4_UhXTG9YITABSk0nXI43-IJJrAV7H-E[/img]
       Reseptör Tipleri (a) İyonotropik reseptör, nörotransmitter
       kendisine bağlandığında açılan bir
       kanaldır. (b) Metabotropik reseptör, nörotransmitter
       kendisine bağlandığında hücrede metabolik
       değişikliklere neden olan bir komplekstir (1).
       Bağlandıktan sonra G proteini ATP'yi hidrolize eder ve
       efektör proteine doğru hareket eder (2). G proteini efektör
       proteinle temas ettiğinde, efektör protein aktive olur.
       Gösterilen durumda, efektör protein daha sonra ATP üzerinde
       hareket ederek ikinci bir haberci olan cAMP'yi üretir (3).
       İkinci haberci daha sonra nöronda iyon
       kanallarının açılması veya kapanması,
       metabolik değişiklikler ve gen transkripsiyonunda
       değişiklikler gibi değişikliklere neden
       olabilir.
       [hr]
       İNTERAKTİF BAĞLANTI
       Bir nörotransmitterin salınımı hakkında
       bilgi edinmek için bu video
  HTML https://href.li/?http://openstax.org/l/neurotransyu
       izleyin.
       Aksiyon potansiyeli, akson terminali adı verilen aksonun
       ucuna ulaşır ve hedef hücreye bir şey
       yapmasını söylemek için kimyasal bir sinyal
       salınır – ya yeni bir aksiyon potansiyeli
       başlatır ya da bu aktiviteyi bastırır. Çok
       kısa bir süre içinde, aksiyon potansiyelinin elektrik
       sinyali bir nörotransmitterin kimyasal sinyaline ve
       ardından hedef hücre zarında tekrar elektriksel
       değişikliklere dönüşür. Nörotransmitterlerin
       salınımında voltaj kapılı kalsiyum
       kanallarının önemi nedir?
       [hr]
       [table][tr][td]Sistem[/td]
       [td]Kolinerjik[/td]
       [td]Amino asitler[/td]
       [td]Biyojenik aminler[/td]
       [td]Nöropeptitler[/td]
       [/tr]
       [tr][td]Nörotransmitterler[/td]
       [td]Asetilkolin[/td]
       [td]Glutamat, glisin, GABA[/td]
       [td]Serotonin (5-HT), dopamin, norepinefrin, (epinefrin)[/td]
       [td]Met-enkefalin, beta-endorfin, VIP, Substance P, vb.[/td]
       [/tr]
       [tr][td]Reseptörler[/td]
       [td]Nikotinik ve muskarinik reseptörler[/td]
       [td]Glu reseptörleri, gly reseptörleri, GABA reseptörleri[/td]
       [td]5-HT reseptörleri, D1 ve D2 reseptörleri, α-adrenerjik
       ve β-adrenerjik reseptörler[/td]
       [td]Reseptörler listelenemeyecek kadar çoktur, ancak peptitlere
       özgüdür.[/td]
       [/tr]
       [tr][td]Eliminasyon[/td]
       [td]Asetilkolinesteraz tarafından parçalanma[/td]
       [td]Nöronlar veya glia tarafından geri alım[/td]
       [td]Nöronlar tarafından geri alım[/td]
       [td]Peptidaz adı verilen enzimler tarafından
       parçalanma[/td]
       [/tr]
       [tr][td]Postsinaptik etki[/td]
       [td]Nikotinik reseptör depolarizasyona neden olur. Muskarinik
       reseptörler alt tipine bağlı olarak hem
       depolarizasyona hem de hiperpolarizasyona neden olabilir.[/td]
       [td]Glu reseptörleri depolarizasyona neden olur. Gly ve GABA
       reseptörleri hiperpolarizasyona neden olur.[/td]
       [td]Depolarizasyon veya hiperpolarizasyon spesifik reseptöre
       bağlıdır. Örneğin, D1 reseptörleri
       depolarizasyona ve D2 reseptörleri hiperpolarizasyona neden
       olur.[/td]
       [td]Depolarizasyon veya hiperpolarizasyon spesifik reseptöre
       bağlıdır.[/td]
       [/tr]
       [/table]
       [hr]
       …BOZUKLUKLARI
       Sinir Sistemi
       Alzheimer ve Parkinson gibi bazı nörodejeneratif
       hastalıkların altında yatan neden, proteinlerle,
       özellikle de kötü davranış gösteren proteinlerle
       ilgili gibi görünmektedir. Alzheimer hastalığına
       neyin neden olduğuna dair en güçlü teorilerden biri,
       doğru çalışmayan bir proteinin yoğun
       kümelenmeleri olan beta-amiloid plaklarının
       birikmesine dayanmaktadır. Parkinson
       hastalığı, orta beyindeki substantia nigra
       çekirdeğindeki hücreler için toksik olan ve alfa-sinüklein
       olarak bilinen bir proteindeki artışla
       bağlantılıdır.
       Proteinlerin doğru şekilde işlev görebilmeleri üç
       boyutlu şekillerine bağlıdır. Amino
       asitlerin doğrusal dizilimi, bu amino asitler içindeki ve
       arasındaki etkileşimlere dayanan üç boyutlu bir
       şekle katlanır. Katlanma bozulduğunda ve
       proteinler farklı bir şekil aldığında,
       doğru şekilde işlev görmeyi bırakırlar.
       Ancak hastalık mutlaka bu proteinlerin işlevsel
       kaybının bir sonucu değildir; daha ziyade, bu
       değişmiş proteinler birikmeye başlar ve
       toksik hale gelebilir. Örneğin, Alzheimer’da
       hastalığın ayırt edici özelliği bu
       amiloid plakların beyin korteksinde birikmesidir. Bu tür
       bir hastalığı tanımlamak için
       kullanılan terim “proteopati”dir ve başka
       hastalıkları da kapsar. Sığırlarda deli
       dana hastalığı olarak bilinen prion
       hastalığının insan varyantı olan
       Creutzfeld-Jacob hastalığı da Alzheimer’a benzer
       şekilde amiloid plakların birikimini içerir. Kistik
       fibrozis veya tip 2 diyabet gibi diğer organ sistemlerinin
       hastalıkları da bu gruba girebilir. Bu
       hastalıklar arasındaki ilişkinin farkına
       varılması yeni terapötik olasılıklar ortaya
       çıkarmıştır. Proteinlerin birikimine ve
       muhtemelen hücre içindeki ilk üretimlerine müdahale etmek, bu
       yıkıcı hastalıkları hafifletmek için
       yeni yolların kilidini açabilir.
       [hr]
       Önceki Ders: Eylem Potansiyeli
  HTML https://dersler.createaforum.com/fizyoloji/eylem-potansiyeli/
       Sonraki Ders: Sinir Sistemi ve Sinir Dokusu Bölüm
       Değerlendirmesi
  HTML https://dersler.createaforum.com/fizyoloji/sinir-sistemi-ve-sinir-dokusu-bolum-de287erlendirmesi/
       Ders Listesi ve Kaynakça
  HTML https://dersler.createaforum.com/anatomi/anatomi-ve-fizyoloji-ders-listesi-ve-kaynakca/
       *****************************************************